warta parusahaan
-
Pelatihan FDA Médis Hitec - Definisi Alat Médis FDA - Bagian 2
Kadali FDA pikeun sababaraha kategori alat médis Persyaratan labél "Ngadaptar pabrik pikeun alat atanapi kéngingkeun nomer pendaptaran sanés hartosna persetujuan resmi pikeun pabrik atanapi produkna.Katerangan naon waé anu nyiptakeun kesan yén pendaptaran ...Maca deui -
Latihan FDA Médis Hitec -Definisi FDA ngeunaan Alat Médis
Pelatihan FDA Médis Hitec -Definisi FDA ngeunaan Alat Médis Definisi Alat Médis FDA Alat médis nujul kana instrumen, alat, alat, mesin, instrumen, tabung sisipan, réagen in vitro, atanapi barang anu aya hubunganana anu nyumponan kaayaan di handap ieu, kalebet co.. .Maca deui -
Pelatihan FDA Médis Hitec - Perkenalan kana peraturan FDA
Pelatihan FDA Médis Hitec - Perkenalan kana peraturan FDA Kode Peraturan Féderal (CFR) CFR mangrupikeun integrasi aturan umum sareng permanén anu diterbitkeun sareng diterbitkeun ku lembaga pamaréntah féderal sareng departemén dina Féderal Register, kalayan panerapan universal sareng pangaruh hukum ...Maca deui -
2024 Kaséhatan Arab
Wilujeng sumping didatangan Hitec Médis di Aula 8 G38, 2024 Dubai Kaséhatan Arab.Hitec mangrupikeun produsén profésional pikeun produk Pernafasan, Anesthesia, Urologis sareng Infusion.Hitec kadaptar ISO13485, kadaptar FDA AS, sareng bakal disertipikasi MDR CE pas.Hormat ngaharepkeun Hitec Medical bakal janten salah sahiji ...Maca deui -
Pelatihan MDR Médis Hitec - Syarat dokuméntasi téknis dina MDR（Bagian 2）
Pelatihan MDR Médis Hitec - Syarat dokuméntasi téknis dina MDR（Bagian 2） Sarat évaluasi klinis dina évaluasi Klinis MDR: Evaluasi klinis nyaéta ngumpulkeun, évaluasi, sareng analisa data klinis ngaliwatan pendekatan kontinyu sareng proaktif, ngamangpaatkeun suf ...Maca deui -
Pelatihan MDR Médis Hitec - Persyaratan Dokuméntasi Téknis dina MDR (Bagian 2)
Pelatihan MDR Médis Hitec - Syarat Dokuméntasi Téknis dina MDR (Bagian 2) Syarat evaluasi klinis dina Evaluasi Klinis MDR: Evaluasi klinis nyaéta ngumpulkeun, évaluasi, sareng analisa data klinis ngaliwatan pendekatan kontinyu sareng proaktif, ngamangpaatkeun ...Maca deui -
Pelatihan MDR Médis Hitec - Klasifikasi produk dina MDR (Bagian 1)
Klasifikasi produk dina MDR Dumasar kana tujuan panggunaan produk, éta dibagi kana opat tingkat résiko: I, IIa, IIb, III (Kelas I tiasa dibagi kana Is, Im, Ir, dumasar kana kaayaan aktual; tilu kategori ieu ogé meryogikeun sertifikasi pihak katilu sateuacan kéngingkeun sertipikat CE ...Maca deui -
Pelatihan MDR Médis Hitec - Definisi Istilah MDR (Bagian 2)
Pelatihan MDR Médis Hitec - Harti Sarat MDR （Bagian 2） Maksud pamakean Produsén nunjuk panggunaan dina evaluasi klinis dumasar kana data anu disayogikeun dina labél, petunjuk, bahan promosi atanapi penjualan, atanapi pernyataan.Label Dicitak téks atanapi inpormasi grafis anu muncul dina...Maca deui -
Hitec Médis MDR latihan -Definition of MDR Sarat
Pelatihan MDR Médis Hitec - Harti Istilah MDR Alat Médis Ieu nujul kana sagala instrumen, alat, alat, software, implant, réagen, bahan, atawa item nu sejen dipaké solely atawa digabungkeun ku produsén pikeun hiji atawa leuwih tujuan médis husus dina manusa. awak: Diagnosis, ...Maca deui -
Pelatihan médis Hitec ngeunaan Peraturan MDR
Pelatihan Kedokteran Hitec ngeunaan Peraturan MDR Minggu ieu kami ngalaksanakeun pelatihan ngeunaan peraturan MDR.Hitec Médis ngalamar sertipikat CE MDR sareng diperkirakeun kéngingkeun Méi payun.Urang diajar ngeunaan prosés ngembangkeun peraturan MDR.Dina 5 Méi 2017, Jurnal Resmi Uni Éropa...Maca deui -
2023 MEDICA Jérman
Babaturan anu dihormat, Wilujeng sumping di stan Médis Hitec di MEDICA, Jérman salami 13 Nopémber dugi ka 16 Nopémber 2023.Maca deui -
2023 CMEF SHENZHEN Booth Aula 11 S02
2023 CMEF SHENZHEN Booth Hall 11 S02 Kami milu dina CMEF 2023 di Shenzhen salami 28 dugi ka 31 Oktober.Aya seueur jalma anu sumping ka stan kami opat dinten ieu.Kami calik sareng ngobrol-ngobrol sareng mitra kami anu parantos damel babarengan sareng kami dina…Maca deui